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admilparant 60 mg 达主要终点,120 mg 组未显著且 BMS 股价转跌
安全性无虞,LPA1高剂量疗效不显著,BMS转跌
导读
admilparant 在 ALOFT-IPF 试验中,60 mg 剂量组在第 52 周 FVC 较基线的绝对变化上相较安慰剂达到主要终点,差异具有统计学意义;120 mg 剂量组虽减缓 FVC 下降但未达到统计学显著,两个剂量组安全性均良好。受此消息影响,BMS 股价转跌。
推荐理由
60 mg 组达到主要终点而 120 mg 组未达统计学显著,读者可据此判断 LPA1 拮抗剂的剂量窗口。
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