安进 Repatha 三期 VESALIUS-CV 分析显示高危一级预防人群全因死亡风险降低 20%

安进 8 月 31 日宣布 Repatha（evolocumab）在 III 期 VESALIUS-CV 试验预设二次分析中，使超过12,000名无心肌梗死或脑卒中病史的高危成年患者在标准他汀或其他 LDL-C 降低疗法基础上，全因死亡风险降低 20%。原文称 Repatha 成为首个在 III 期试验中证实可降低高危一级预防患者全因死亡风险的 PCSK9 抑制剂。