LTC004 在转移性结直肠癌患者的二期临床试验

LTC004 二期临床试验旨在评估其在局部晚期或转移性结直肠癌（mCRC）患者中的安全性和抗肿瘤活性。一期阶段将入组10名可评估受试者，若有≥2例出现客观缓解，则进入二期再入组20名受试者。该研究计划总入组30人，主要终点为客观缓解率（ORR）。