临床试验登记· CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd. · ClinicalTrials.gov·· 11 小时前评分22
一项评估 SYS6088 在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 1/2 期研究
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SYS6088 in Patients With Advanced/Metastatic Solid Tumors
导读
石药巨石生物登记 1/2 期试验 NCT07857135，计划入组 140 例晚期/转移性实体瘤患者，评估 SYS6088 单药及联合 regorafenib、ivonescimab 的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。试验为多中心、开放标签、首次人体研究，含剂量递增与队列扩展，尚未开始招募。
来源：临床试验登记 · clinicaltrials.gov