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石药巨石SYS6088新登记晚期实体瘤I/II期临床
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事件综述
2026年10月5日，石药巨石生物在临床试验登记平台新登记了一项SYS6088的1/2期临床试验（编号NCT07857135）。该研究为多中心、开放标签的首次人体研究，计划入组140例晚期/转移性实体瘤患者，旨在评估SYS6088单药及联合regorafenib、ivonescimab的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。研究包含剂量递增与队列扩展两个阶段，目前尚未开始招募。SYS6088由石药巨石生物开发，本次登记标志着其正式进入晚期实体瘤的人体临床探索阶段，试验设计同时覆盖单药与多种联合方案，以初步了解该药物在不同治疗情境下的安全性与疗效信号。
由模型根据报道生成 · 4 小时前更新
最新进展10月5日 20:00
石药巨石生物登记SYS6088用于晚期实体瘤的1/2期试验，计划入组140例，尚未招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月5日
- 临床试验登记一项评估 SYS6088 在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 1/2 期研究
石药巨石生物登记 1/2 期试验 NCT07857135，计划入组 140 例晚期/转移性实体瘤患者，评估 SYS6088 单药及联合 regorafenib、ivonescimab 的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。试验为多中心、开放标签、首次人体研究，含剂量递增与队列扩展，尚未开始招募。
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