bioRxiv Cancer Biology· Yadav, N., Pelcher, O., Mooli, R. G. R., Cameron, R. B., Delaidelli, A., Rao, K. B. N., Manikandan, B., Visser, S., Cobos, A. C. T., Parmar, V., Kayola, Y., Natarajan, S. K., Patel, Y., Zhang, J., Shah, H., Vallabhapurapu, S. D., Khan, S. R., Mochizuki, A. Y., Abdullah, K. G., Hu, B., Lucas, C.-H. G., Sievers, P., Sahm, F., Donson, A. M., Foreman, N. K., Roussel, M. F., Pearce, T. M., Dirks, P., Pajtler, K. W., Mack, S. C., Rich, J., Gilbertson, R. J., Holland, E. C., Ramakrishnan, S. K., Abel, T. J., Ramachandran, S., Agnihotri, S., Zhu, B., Venneti, S., Faubert, B., Taylor, M. D., Hulleman ·· 16 小时前精选评分51
Adenosylhomocysteinase 驱动 ZFTA-RELA 室管膜瘤的表观遗传与代谢重编程
Adenosylhomocysteinase drives epigenetic and metabolic reprogramming in ZFTA-RELA ependymoma
导读
bioRxiv 预印本显示，ZFTA-RELA 阳性幕上室管膜瘤上调 AHCY、提升甲基化潜力，并以 H3K4me3 依赖方式促进 CAD 表达驱动嘧啶从头合成，同时经 H3K27me3 抑制 ASNS，使肿瘤依赖胞外天冬酰胺。
推荐理由
原文把 AHCY 定位为 ZFTA-RELA 室管膜瘤中代谢-表观遗传耦合枢纽，并给出药理抑制在体内外逆转肿瘤表型的证据。
来源：bioRxiv Cancer Biology · biorxiv.org