肠道菌群调控癌症免疫与免疫治疗（专家讲座解读）

ImmuneZoom 邀请 Jing Yu（中国 GI 肿瘤 / 微生物组专家，多项中国 NMPA 批准的 GI 肿瘤早诊标志物专利）讲肠道菌群如何调控癌症免疫与对免疫检查点治疗的应答，尤其把"冷"MSS 结直肠癌变"热"。

• 机制一（激活 CD8）：某些细菌产生丁酸盐（butyrate）直接激活 CD8 T 细胞（结合受体、激活相关通路），增强其抗肿瘤活性。
• 机制二（抑制 Treg / MDSC）：另一些细菌（如 Lactobacillus 某株，可保护结直肠肿瘤发生）产生代谢物，一方面降低 Treg 功能、抑制 MDSC，另一方面降低某受体活性，从而增强抗 PD-1 疗效。
• 直接定植：有细菌表面蛋白（TC Br2）结合整合素 β1，触发 AKT / PI3K 通路，并能直接定植于 CRC 肿瘤（小鼠 FISH 验证）。
• 转化定位：针对 MSS 型结直肠癌——这类肿瘤通常对免疫检查点无应答、属"冷"肿瘤，菌群干预可将其变"热"、增敏抗 PD-1。
• 平台：建立 CD34 免疫缺陷小鼠等模型筛选可调节免疫微环境的候选细菌（有的抑 MDSC、有的抑 Treg、有的直促 CD8），并探索不同组合以协同增敏。