Eyepoint Duravyu 三期试验未达阿柏西普非劣效终点，湿性 AMD 适应症开发终止

Eyepoint 近日公布 Duravyu 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期 LUCIA 试验顶线结果，视力改善幅度不及阿柏西普（aflibercept），未达到针对最佳矫正视力（BCVA）的非劣效主要终点。这是第二项在该适应症报告失败的三期试验，公司已决定停止 wAMD 的进一步开发，将研发重点转向糖尿病黄斑水肿（DME）；受此影响，EyePoint 当日股价大跌 85%。