ESMO 2026

卵巢癌的治疗格局近年正被分子特征驱动的靶向治疗重塑。治疗算法综述指出，多数患者确诊时已处晚期、生存结局更差、治疗决策更具挑战，标准治疗包括尽可能的减灭术与系统治疗（化疗、靶向及抗血管生成药物），而胚系与体细胞 DNA 修复基因突变的早期检测以及靶向药物的临床开发，已成为个体化治疗策略的核心组成^[2]。与此同时，上皮性卵巢癌仍是最致命的妇科恶性肿瘤，可靠的预测性生物标志物不足，经液体活检可及的 sB7-H4 与循环肿瘤细胞已被证实是总生存的独立预后因素^[3]；覆盖 2970 例患者、23 项研究的 curatedOvarianData 转录组数据库则使基于分子特征的人群分层与即刻荟萃分析成为可能，并据此确认 CXCL12 与生存相关^[1]。这些证据共同说明，晚期与复发卵巢癌的治疗选择和疗效预测工具仍明显不足，为铂耐药、重治人群开发新的靶向手段因此具有直接的临床语境。

本次马德里 #ESMO26 上，Zymeworks 公布了其处于研发阶段的 FRα 靶向抗体偶联药物（ADC）在重度预处理铂耐药卵巢癌患者中的新 I 期数据，公司表示结果增强了其对这一方法为卵巢癌患者扩展治疗选项潜力的信心。需要指出，现场帖本身没有给出任何具体数字——缓解率、入组例数、剂量水平与安全性细节均未披露，完整关键数据以公司新闻稿为准，具体数值待确认。

同场信息还包括 Medscape 预告的卫星会：Prof. Susana Banerjee 将参与一场以铂耐药卵巢癌新型靶向药物为主题的卫星研讨会（展位 #8072），这属于会期教育性质的活动，并非主试验读数。就推进意义而言，^[2] 所总结的算法已确立靶向药物按肿瘤分子特征进入原发与复发治疗的路径，本次 I 期数据是把 FRα 靶向 ADC 这一路线在铂耐药、重度预处理人群中向前推进的新增临床证据；而对照 ^[3] 所示预后与疗效预测工具的缺口，此类靶点选择的获益目前仍主要依靠临床读数本身来支撑。

局限同样清晰：这是 I 期早期阶段的读数，现场帖未披露任何疗效或安全性的具体数字，样本量与随访情况待确认；背景文献中也没有同类 ADC 的关键试验可供直接比较，因此目前无法就该读数的相对优势或后续开发路径作出判断。