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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

超过 22,000 名参会者，7,400 余份摘要，其中创纪录的 265 篇临床试验摘要。本板块收录十五个信号方向的现场解读，以及晚破、临床试验与新药首发三类摘要。

4月22日周三
  3. AACR 2026 现场信号60

    #2: 节奏仍在继续（2026 年 4 月 21 日）— 早期 1、2、3 期乳腺癌： 在今天的 #AACR26 最新新闻演示中，UCLA 的 Aditya Bardia 博士表示，新冠后淋巴细胞减少会使远处复发风险增加 2.46 倍，这一现象即使在早期乳腺癌（1、2、3 期）且存在淋巴细胞减少的患者中也会出现（p=0.009）。这一发现具有高度显著性；相比之下，没有淋巴细胞减少的患者未出现复发。这项重要研究表明，即使处于缓解期的患者，NK 细胞和 T 细胞水平偏低也会影响疾病的进展。 https://t.co/bhWJKyc39Y

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  6. AACR 2026 现场信号60

    在 #AACR26，Pepper Schedin 博士（@OHSUKnight）聚焦早发性乳腺癌，重点关注产后病例。 她探讨新出现的风险因素，以及这些因素对年轻女性预防和结局的意义。 主要要点： •ER+ 年轻早发乳腺癌正在增加。 •YOBC 死亡中约75%发生在 ER+ 病例，其中 PPBC 的死亡率最高。 •患有经典预后良好的癌症的 PPBC 患者存在肝转移风险。 •断奶诱导的肝脏退化可能是其机制。 •产后生物学为开发针对 YOBC 的有效早期检测/治疗策略提供了独特机会。 #MoffittAACR26

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  7. AACR 2026 现场信号60

    在 #AACR26 上，#ChaeLab @NUFeinbergMed 展示了首项真实世界分析，利用基于甲基化检测的 ctDNA 检测（@GuardantHealth Reveal），评估接受根治性治疗的 NSCLC 患者的生存结局！🫁✨ 这项 78 人队列研究的主要发现（中位随访时间 22.3 个月）： 🚨 早期预警：在 11 例病例中有 10 例的 ctDNA 检出早于影像学复发（约 91%）。 📉 预测价值（HR）： • 6 个月 RFS：HR 4.35（p=0.017） • 全时段 RFS：HR 5.20（p<0.01） 这项研究进一步印证了 #liquidbiopsy 在个体化治疗后监测中的潜力。🔬📊 @OncoAlert @oncodaily @LurieCancer @NM_Lung @NorthwesternMed @AACR

    同题 #LIQUIDBIOPSY · 3 人热度 1612 赞1 回复3 转发
  18. AACR 2026 现场信号60

    在 #AACR26 全体大会上，Ludmil B. Alexandrov 博士 @UCSDnews 提出了一个突破性机制模型，以解释早发性结直肠癌（EOCRC）发病率的上升。🧬🔬 该假说： 1️⃣ 生命早期 pks 激活：在生命最初 5 年内接触携带多酮合酶岛的 pks+ 肠道细菌。👶🦠 2️⃣ Colibactin 基因毒性：pks 的酶活性生成 colibactin，在正常结肠隐窝中写入永久性突变特征（SBS88/ID18）。✍️💥 3️⃣ 潜伏演化：这些被“播下种子”、携带早期驱动突变（如 APC）的细胞经历持续数十年的克隆扩增。⏳🧫 4️⃣ 表型：在进一步损伤不断累积后，EOCRC 在青年期显现。📉 这一范式改变了我们的认识：EOCRC 是一个由生命早期微生物触发因素点燃的长潜伏期过程。未来的方向在于靶向 pks 微生物标志物，以实现有效的初级预防！🎯✨ @OncoAlert @oncodaily @AACR @UCSDHealth @CR_UK @CancerGrand @CD_AACR

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  29. AACR 2026 现场信号60

    🧠 Dr. @AndrewChanLab 在 #AACR26 全体会议上分享的新见解：过去的炎症如何引发未来的癌症风险？关键全在于表观遗传记忆。🧬 即使组织从炎症中“恢复”，细胞也不会完全重置。它们会保留一种由染色质结构编码的“潜在记忆”。📜 当组织再次受到触发时，这种“预激活”状态会导致更强烈、更具攻击性的反应，从而加速肿瘤生长。理解并逆转这种“记忆状态”，是预防 #EOCRC 的重要目标！🛡️✨ @AmericanCancer @SU2C @AACR @OncoAlert @MassGeneralNews @HarvardChanSPH

    同题 #EOCRC · 2 人热度 3124 赞1 回复6 转发
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