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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

超过 22,000 名参会者，7,400 余份摘要，其中创纪录的 265 篇临床试验摘要。本板块收录十五个信号方向的现场解读，以及晚破、临床试验与新药首发三类摘要。

4月22日周三
  22. AACR 2026 现场信号60

    在 #AACR26(@AACR)，请加入我们的 CEO @AnjeeDavis 和 Cancer Vaccine Coalition 的 @kristendahlgren，参加“减少研究阻力：科学家与幸存者如何加快进展”。 🗓 4月21日，星期二 | 太平洋时间下午5点至6点30分 📍 33号房间，上层——Convention Center 当时间至关重要时，研究经不起任何延误。本场活动将幸存者与科学家聚集在一起，共同解决阻碍进展的问题，并探讨如何更快地将突破成果惠及患者。 了解详情：https://t.co/kw3EQJMN7w

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  26. AACR 2026 现场信号60

    #AACR26 现场报道：Bruno Bockorny 医学博士（@BrunoBockorny @BIDMChealth）介绍了一项抗 CCR8 抗体 denikitug 在晚期实体瘤受试者中的 1 期首次人体剂量递增研究初步结果。 关键要点： • Denikitug 在剂量 ≥10 mg 时具有药理活性。 • 关键生物标志物的变化提供了证据，包括 CCR8* itTregs 的耗竭和活化 Teffs 的增加。 • 在既往接受过大量治疗的受试者中观察到了抗肿瘤活性。 • 包括那些对既往抗 PD-(L)1 治疗无效或治疗后进展的受试者。 •Denikitug 单药疗法显示出可控的安全性；观察到的 TRAEs 与免疫调节 MoA 一致。 • 这些结果支持进一步评估 denikitug 作为单药疗法，以及作为其他治疗（如抗 PD-(L)1 免疫疗法）的潜在联合用药伙伴。 #MoffittAACR26

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