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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

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KRAS

临床试验

51 人 · 66 条 · 5 篇摘要

本事件热度走势

当前热度 4·可比范围峰值 5（4月23日 04:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 6

参与者计数6
0246
热度走势
02464月22日22:004月23日02:004月23日05:004月23日09:00

第一代 G12C 药（sotorasib、adagrasib）结合关闭态 KRAS。治疗后受体酪氨酸激酶反馈把 KRAS 重新推到开启态，单药缓解大约 30–40%、无进展约半年，远低于 EGFR / ALK。AACR 2024 还在讨论「G12C 单药耐药」；2026 的讨论已经是「整个 RAS 家族怎么被一套平台打」。

其他对照
  • daraxonrasibmOS 13.2 vs 6.7 月，HR 0.40
  • daraxonrasib ± GnP单药 ORR 47%；联合 ORR 55%，DCR 90%
  • zoldonrasibORR 52%，DCR 93%，mPFS 11.1 月；ctDNA 清除 73%
  • VS-7375NSCLC ORR 68.8%（n=16）；胰腺 ORR 58%
  • elisrasib未治 G12C NSCLC ORR 59.5%；经治 32.3%
  • RM-055在 daraxonrasib 耐药和 RAS 扩增模型里有抗肿瘤活性
证据
1884

Molecular determinants of sensitivity and resistance to the pan-RAS(ON) inhibitor daraxonrasib(RMC-6236) across KRAS-mutant patient-derived models.

Kayla Tyskiewicz, Markus Hippich, Tristan Cates, Gervaise Henry, Gilad Silberberg, Nicole Spanburg, Madeline Westcott, Daniel Ciznadija, Michael Boice, Paul Heverly, Frank Smith, Marianna Zipeto, Stefano Cairo, Sebastian Brabetz

5996

Evaluating the effects of the Pan-KRas inhibitor RMC-6236 in KRas-mutant colorectal cancer cells

Seema nadir, Sumaiya Binte Hamid, Mati Ur Rehman, Azhar Hussain Rajabali, Kulsoom K. Ghias, Arooj Shafiq

7100NCT06500676NCT07020221

VS-7375: An oral, selective KRAS G12D dual ON/OFF inhibitor with potent anti-tumor activity as a single agent and in combination with other agents

Silvia Coma, Ian Smith, Cristina Caffarra Malvezzi, Clint A. Stalnecker, Emilia Berardelli, Enrico Patrucco, Fusheng Zhou, Channing Der, Chiara Ambrogio, David G. DeNardo, Jonathan A. Pachter

CT129

Preliminary results from a Phase 1a/b dose-escalation and expansion trial of the pan-RAF-MEK molecular glue NST-628 in patients (pts) with advanced or refractory RAF, KRAS, and NRAS-mutant solid tumors

Ahmad A. Tarhini, Monica Chen, Jia Liu, Varun Monga, Victoria Atkinson, Sarina A. Piha-Paul, Bartosz Chmielowski, Benjamin Herzberg, Charlotte Lemech, Prachi Bhave, Ganessan Kichenadasse, Gerald Falchook, Janice Mehnert, Andrae Vandross, Mohamad Salkeni, Meredith McKean, David Wages, Ann Marie Kennedy, Meagan B. Ryan, John Clark, Abdulaziz Nanah, Michael J. Fossler, Philip Komarnitsky, Igor Puzanov

CT303NCT05410145

Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study

Kanwal Pratap Raghav, Jun Zhang, Myung-Ah Lee, Jingdong Zhang, John Park, Yanqiao Zhang, Susana Rosello Keranen, Byoung Chul Cho, Herbert Ho Fung Loong, Cheng Chen, Huan Li, Shaonan Wang, Yandong Shen, Zifei Fan, Qian Chen, Hui Wang, Jing Zhang, George Zhi Jian Chen, Jayesh Desai, Antoine Hollebecque

现场
  1. Memorial Sloan Kettering Cancer Center

    根据一项由 MSK 研究人员共同牵头开展的研究，一种新型疫苗持续显现出作为胰腺癌现成疗法的潜力。 MSK 的 @EileenMOReilly 在 #ESMO26 上公布了 AMPLIFY-7P 的 2 期结果。该疫苗靶向 KRAS 突变，而超过 90% 的胰腺癌都存在这种突变。 99% 接受疫苗治疗的患者产生了抗癌免疫 T 细胞。免疫反应最强的患者复发率最低。 O’Reilly 博士表示：“拥有一种‘现成可用’的疫苗，将让更多患者更容易、更快速且成本更低地接受治疗。这为那些疾病复发后已无有效治疗手段的胰腺癌患者带来了希望。”了解更多：https://bit.ly/3VSsO3h

    ★★★同题 KRAS · 13 人1972 浏览41 赞8 转发0 回复
  28. ScienceLink

    #ScienceLink #Madrid2026 #ESMO26 #AMPLIFY7P #camupepimut 在 AMPLIFY-7P（II期；n=144）研究中，camupepimut（一种靶向 KRAS 突变的实验性治疗性疫苗）在接受根治性治疗后已切除的胰腺腺癌患者中，与观察组相比，未达到 SLE 主要终点。 ⏳ SLE：23.8 vs 21.2 个月（HR 0.85；p=0.5329） 🧬 预设亚组中的信号： • 基线 ctDNA 阴性：HR 0.51 • 既往未接受 RT：HR 0.59 ⚠️ 这些发现仍需确认，且不会改变主要终点为阴性的结果。 ≥3级 AE：10.4% vs 14.6%。 🔗 阅读/收听完整新闻：https://buff.ly/O5Fnrqe

    同题 KRAS · 13 人#SCIENCELINK#MADRID2026#AMPLIFY7P#CAMUPEPIMUT50 浏览0 赞0 转发0 回复
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