CHMP 2026年9月会议亮点:推荐批准12款新药,附适应症扩展与申请更新
欧洲药品管理局人用药品委员会在2026年9月会议上推荐批准12款新药,包括用于A型血友病预防出血的Frehemgo、用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的Gevalka以及首个用于对抗肿瘤坏死因子疗法难治或不耐受的中重度化脓性汗腺炎的口服日疗药物Povofortay。
欧洲药品管理局人用药品委员会在2026年9月会议上推荐批准12款新药,包括用于A型血友病预防出血的Frehemgo、用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的Gevalka以及首个用于对抗肿瘤坏死因子疗法难治或不耐受的中重度化脓性汗腺炎的口服日疗药物Povofortay。
FDA加速批准阿斯利康Etcamah(camizestrant)联合CDK4/6抑制剂(abemaciclib、palbociclib或ribociclib)用于治疗HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在芳香化酶抑制剂和CDK4/6抑制剂治疗期间检测到ESR1突变。
FDA 批准 Revolution Medicines 的 Rasonque (daraxonrasib) 用于治疗既往接受过至少一种系统治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。在一项涉及 500 名患者的随机试验中,Rasonque 将中位总生存期从 6.7 个月提高至 13.2 个月。该批准比预定时间提前了 6.5 个月,并获得了突破性疗法和孤儿药认定。
推荐理由:FDA 提前 6.5 个月批准了这款 RAS 抑制剂,为经治转移性胰腺癌患者提供了新的治疗选择。