正大天晴HER2双抗ADC TQB2102治疗HER2低表达乳腺癌三期临床达到主要终点
正大天晴HER2双抗ADC新药TQB2102在三期临床研究TQB2102-III-01中达到预设的主要终点和关键次要终点。该研究针对HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者，经独立数据监查委员会判定期中分析结果符合预期。
推荐理由：原文提供了HER2低表达乳腺癌适应症的关键临床终点结果，读者可据此评估该双抗ADC的疗效潜力。
#ADC/偶联药物
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中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分7474 DESTINY-Lung04三期显示德曲妥珠单抗一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌中位PFS达14.3个月
DESTINY-Lung04 III期研究显示，德曲妥珠单抗（优赫得®）一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期为14.3个月，相比帕博利珠单抗联合化疗组的8.3个月延长6个月。该药由阿斯利康与第一三共联合开发，原文称其为首个在该领域III期研究中证实优于标准治疗方案、可延缓疾病进展的HER2靶向疗法。
推荐理由：在HER2突变非小细胞肺癌一线治疗中提供了HER2靶向ADC相对标准治疗的PFS对照数据，可与同适应症其他HER2方案横向比较。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6868 阿斯利康 Enhertu 肺癌三期 PFS 显著获益但初步总生存死亡风险升高 15%
阿斯利康与第一三共在 WCLC 2026 上公布 Enhertu 肺癌 DESTINY-Lung04 三期数据：中位 PFS 14.3 个月，较对照延长约 6 个月，疾病进展或死亡风险降低 37%，ORR 70% 对照 44.5%。
推荐理由：PFS 显著获益的同时初步总生存出现 15% 死亡风险升高，可与同靶点 ADC 数据并排比较，为审视获益与风险背离提供关键参考。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6969 两项B7-H3 ADC复发小细胞肺癌Ⅲ期研究TAISHAN-302与ARTEMIS-008平行比较，OS风险比均为0.46
WCLC 2026上公布的两项B7-H3 ADC治疗复发小细胞肺癌二线Ⅲ期研究TAISHAN-302与ARTEMIS-008均达到OS主要终点，风险比均为0.46（95% CI 0.35–0.62），阳性对照均为托泊替康。
推荐理由：同一靶点、同一对照、同一主要终点的两项Ⅲ期在OS风险比上完全一致，为B7-H3 ADC在复发小细胞肺癌二线的疗效提供了彼此独立的可重复证据。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6969 宜联生物B7-H3 ADC在WCLC公布三期数据，复发小细胞肺癌二线死亡风险降低54%
宜联生物B7-H3靶向ADC依康坦博妥塔单抗（YL201）III期TAISHAN-302研究在WCLC主席论坛公布，用于复发性小细胞肺癌二线治疗：相较托泊替康将死亡风险降低54%、疾病进展或死亡风险降低71%，OS、PFS和ORR均显著提高。数据由中山大学肿瘤防治中心张力教授首次发布。
推荐理由：原文给出死亡风险降低54%、进展或死亡风险降低71%的具体数字，读者可与托泊替康标准方案直接比较。
Cancer Discovery评分5454 Disitamab vedotin联合tislelizumab和S-1一线治疗HER2过表达胃癌显示疗效
Disitamab vedotin联合tislelizumab和S-1一线治疗HER2过表达胃及胃食管结合部腺癌的II期试验达到89.5%的确认客观缓解率。该HER2靶向抗体药物偶联物联合抗PD-1和口服化疗方案显示出安全性和疗效证据，值得进一步临床评估。