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逸思UniPlus三类电动吻合器获批
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先了解这件事
事件综述
2020年，国家药监局第147号公告明确了相关产品分类边界：三类电动吻合器用于体内血管离断、切除和/或血管吻合，二类产品不可用于血管离断。2026年9月，逸思医疗Ⅲ类电动钉匣款吻合器easyEndo™ UniPlus获批；10月20日，中文产业新闻披露该进展，称此次获批扩展了公司的腔镜吻合器产品矩阵。报道还称，该产品已在全球约20个国家和地区、100余家医院应用。
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最新进展10月20日 00:00
2026年9月获批，10月20日披露，已在全球约20个国家和地区、100余家医院应用。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 动脉网逸思医疗Ⅲ类电动吻合器 easyEndo™ UniPlus 获批
逸思医疗近期获批Ⅲ类 easyEndo™ UniPlus 电动钉匣款吻合器，扩展腔镜吻合器产品矩阵。该产品于2026年9月获批，已在全球约20个国家和地区、100余家医院应用；国家药监局2020年第147号公告明确，三类电动吻合器用于体内血管离断、切除和/或血管吻合，二类产品不可用于血管离断。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 6·热度峰值 10（10月20日 00:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。