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天辰生物LP-005 PNH II期顶线数据读出
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事件综述
2026年10月22日，天辰生物公告其LP-005（C5+C3b双功能抗体融合蛋白）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的II期临床试验顶线数据。公告显示，1200mg与1500mg两个剂量组在12周时溶血控制率（LDH<1.5×ULN）均达到100%，三个剂量组均实现100%输血避免率，且试验期间无突破性溶血事件发生。延长随访至24周时，1500mg组中85.7%（6/7）的患者实现血红蛋白提升≥2 g/dL且无需输血。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月22日 08:03
天辰生物LP-005 PNH II期顶线数据读出，12周溶血控制率100%、24周85.7%患者血红蛋白显著提升。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 微信公众号天辰生物LP-005 PNH II期数据读出：两剂量组12周溶血控制率均达100%
天辰生物公告LP-005（C5+C3b双功能抗体融合蛋白）PNH II期顶线数据，1200mg与1500mg剂量组12周溶血控制率（LDH<1.5×ULN）均达100%，三剂量组输血避免率100%且无突破性溶血；1500mg组24周85.7%（6/7）患者实现血红蛋白提升≥2 g/dL且无需输血。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 9·热度峰值 10（10月22日 09:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。