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内源性CD8+T细胞驱动淋巴瘤CAR-T疗效
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事件综述
2026年10月27日，bioRxiv发布癌症生物学预印本，研究整合54例复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的全基因组、转录组数据、功能实验及数学建模。结果显示，CD19 CAR-T治疗的持久缓解依赖CAR-T细胞与内源性肿瘤反应性CD8⁺ T细胞（eCD8）的协同作用。发生MHC-I或CD58双等位基因缺失的肿瘤，基因组复杂度和新抗原负荷更高，且表现出对CAR-T治疗的原发性耐药。该研究揭示了内源性T细胞在CAR-T疗效中的关键角色，并为耐药机制提供了新的基因组学标志。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月27日 08:00
bioRxiv预印本证实内源性CD8+ T细胞协同CAR-T清除肿瘤，MHC-I/CD58双等位缺失导致耐药。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- bioRxiv Cancer Biology精选CD19 CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤的持久缓解依赖内源性肿瘤反应性CD8⁺ T细胞
CD19 CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤的持久疗效依赖CAR-T细胞与内源性CD8⁺ T细胞（eCD8）协同清除恶性细胞。该bioRxiv预印本整合54例复发或难治性患者的全基因组与转录组数据、功能实验和数学建模；发生MHC-I或CD58双等位缺失的肿瘤基因组复杂度和新抗原负荷更高，并表现出CAR-T耐药。
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