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诺华Cosentyx获批治疗风湿性多肌痛
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事件综述
2026年10月21日，诺华宣布欧盟委员会批准Cosentyx（司库奇尤单抗），用于治疗成人风湿性多肌痛（PMR）。此次获批针对两类患者：一是对糖皮质激素反应不足，二是在糖皮质激素减量过程中复发。诺华称，Cosentyx由此成为全球首个获批用于PMR的IL-17A抑制剂。10月22日，中文产业新闻对此进行了报道，事件最新状态为已获得欧盟批准。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月22日 15:40
欧盟已批准Cosentyx治疗两类成人PMR患者，其成为全球首个获批该适应证的IL-17A抑制剂。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 中文产业新闻精选诺华司库奇尤单抗获欧盟批准，成全球首个风湿性多肌痛靶向药
10月21日，诺华宣布欧盟委员会批准 Cosentyx（司库奇尤单抗）用于治疗对糖皮质激素反应不足或在糖皮质激素减量过程中复发的风湿性多肌痛（PMR）成人患者，该药是全球首个获批 PMR 的 IL-17A 抑制剂。
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