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离域DNA空穴塑造MMR缺陷肿瘤G>T突变位置
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事件综述
2026年10月20日，bioRxiv Genomics发表研究指出，错配修复（MMR）缺陷型癌症中鸟嘌呤连续序列内的G>T突变位置特征由离域DNA空穴决定。研究者在胃癌、结直肠癌和子宫内膜癌等MMR缺陷型肿瘤中发现，G>T突变在连续鸟嘌呤序列的5′端显著富集，占比达0.86至0.87；而在3′端则明显耗竭，占比仅0.05至0.08。该结果与DNA空穴电荷离域化导致鸟嘌呤氧化损伤偏向序列一端的机制一致，提示离域DNA空穴参与塑造了MMR缺陷型肿瘤特有的突变景观。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- bioRxiv 预印本精选离域 DNA 空穴塑造错配修复缺陷型癌症的突变位置特征
研究者在错配修复缺陷的胃癌、结直肠癌和子宫内膜癌中发现，鸟嘌呤连续序列内的 G>T 突变在 5′ 鸟嘌呤富集（0.86~0.87），在 3′ 鸟嘌呤耗竭（0.05~0.08）。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 6·热度峰值 10（10月20日 08:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。