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君实生物启动JS212单药或联合JS207/特瑞普利单抗治疗TNBC的II期临床

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先了解这件事

事件综述

2026年10月14日,君实生物启动一项针对复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验,国内注册号为CTR20263812。该研究评估JS212单药或分别联合JS207、特瑞普利单抗(JS001)的疗效与安全性,计划入组184例受试者,主要终点为RECIST 1.1标准评估的客观缓解率(ORR)。其中JS207为VEGF-A/PD-1双特异性抗体,JS212为HER3/EGFR双特异性抗体偶联药物。2026年10月15日,该试验亦在ClinicalTrials.gov完成登记,国际注册号为NCT07876557,试验目前尚未启动招募。两次登记在试验设计、入组规模(184例)、药物方案等关键信息上一致,暂无矛盾。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月15日
  1. 临床试验登记
    JS212 单药或联合疗法治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的 2 期临床研究

    君实生物在 ClinicalTrials.gov 新登记一项 2 期临床试验(NCT07876557),评估 JS212 单药或分别联合 JS207、JS001 治疗复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性,计划入组 184 例受试者,试验目前尚未启动招募。

  2. 中文产业新闻
    10月魔方中国之声|君实生物JS207、JS212、特瑞普利单抗启动针对三阴性乳腺癌的中国II期临床试验

    2026年10月14日,君实生物启动一项针对复发或转移性三阴性乳腺癌的II期临床试验(CTR20263812),评估JS212单药或分别联合JS207、特瑞普利单抗(JS001)的疗效,计划入组184例受试者。JS207为VEGF-A/PD-1双特异性抗体,JS212为HER3/EGFR双特异性抗体偶联药物。主要终点为RECIST 1.1版评估的客观缓解率(ORR)。

本事件热度走势

当前热度 13·可比范围峰值 14(10月16日 03:00)·近 24 小时可比范围变化 –

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