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复宏汉霖HLX37联合化疗一线治疗晚期NSCLC II/III期临床试验登记
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事件综述
2026年10月8日，复宏汉霖登记了一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的2/3期随机双盲临床试验（NCT07865910）。该试验评估公司自主研发的PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37联合化疗，对比pembrolizumab联合化疗的疗效与安全性，计划入组约1438名受试者，旨在为该适应症的一线治疗寻求新的联合方案。
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报道时间线
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10月8日
- 临床试验登记复宏汉霖 HLX37 联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的 2/3 期随机双盲研究
复宏汉霖登记 2/3 期随机双盲试验（NCT07865910），拟入组约 1438 人，评估 PD-L1/VEGF 双抗 HLX37 联合化疗对比 pembrolizumab 联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的疗效与安全性。
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