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分子胶水新范式：嘌呤代谢物拴系PPAT–NUDT5
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事件综述
2026年10月5日，Witus等在Nature发表论文，报道了一种由内源性嘌呤核苷酸与硫嘌呤药物介导的分子胶水机制：这些小分子可将磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶（PPAT）拴系至其抑制剂NUDT5，形成蛋白–蛋白复合物，从而阻断嘌呤合成通路。该机制的核心是一个具有可塑性及协同作用的结合口袋，能够同时容纳代谢物/药物与两种蛋白。研究提示，代谢物本身也可介导蛋白–蛋白相互作用，拓展了分子胶水的传统范畴。目前尚无与此矛盾的先前报道。
由模型根据报道生成 · 5 小时前更新
最新进展10月5日 21:27
Witus等在Nature报道，嘌呤代谢物与硫嘌呤药物可充当分子胶水，介导PPAT与NUDT5拴系并阻断嘌呤合成。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月5日
- 顶刊论文（社媒热度）分子胶水无处不在：嘌呤代谢物与硫嘌呤药物充当 PPAT–NUDT5 拴系胶水
Witus 等在 Nature 报道，内源性嘌呤核苷酸与硫嘌呤药物可充当分子胶水，将 PPAT 拴系至其抑制剂 NUDT5，阻断嘌呤合成。该机制依赖具有可塑性及协同作用的结合口袋，提示代谢物本身也可介导蛋白-蛋白相互作用。
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