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翰森制药HS-10380治疗精神分裂症2b期达主要终点将推进III期
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事件综述
2026年10月13日报道，翰森制药自研口服新药HS-10380治疗急性精神分裂症的2b期临床试验取得积极结果。试验设置三个剂量组，第42天PANSS总分较安慰剂的最小二乘均值差分别为-16.7、-13.2和-14.7分（p<0.0001），阳性对照药阿立哌唑组差值为-12.1分，三个剂量组均达到主要终点。该结果于10月10日在德国慕尼黑举行的ECNP年会上以壁报形式公布，翰森制药表示将推进HS-10380至III期临床试验，详细数据将投稿同行评审期刊发表。
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最新进展10月13日 12:40
HS-10380三个剂量组2b期试验均达主要终点，公司计划推进至III期临床。报道时间线
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10月13日
- 中文产业新闻精选翰森制药HS-10380治疗急性精神分裂症2b期达到主要终点
翰森制药自研口服新药HS-10380治疗急性精神分裂症的2b期试验三个剂量组均达到主要终点，第42天PANSS总分较安慰剂的最小二乘均值差分别为-16.7、-13.2、-14.7分（p<0.0001），阳性对照阿立哌唑为-12.1分。结果于10月10日在慕尼黑ECNP年会上以壁报形式公布，公司称将推进至III期，详细数据将投稿同行评审期刊。
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