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恒瑞SHR-3201注射液推进Ⅰ期临床
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事件综述
恒瑞阿尔茨海默病新药SHR-3201注射液获批临床。后续登记显示，一项针对健康受试者的Ⅰ期研究已完成登记。该试验采用随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，旨在评估单次静脉及皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学，计划入组50人。试验编号NCT07889349于2026年10月22日首次登记；截至2026年10月25日尚未招募，计划于2026年11月开始。
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最新进展10月25日 02:43
SHR-3201注射液健康受试者Ⅰ期试验完成登记，拟入组50人，尚未招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月25日
- 临床试验登记评估 SHR 3201 Injection 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究
SHR 3201 Injection 的一项针对健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验已完成登记。该试验将评估单次静脉及皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学，计划入组50人。NCT07889349于2026-10-22首次登记，目前尚未招募，计划2026-11开始。
本事件热度走势
当前热度 10·可比范围峰值 11（10月25日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 +593%·当前参与者 2
参与者计数2
热度走势
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。