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FDA以ARC计划协调罕见病工作
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事件综述
2026年10月23日，FDA药品评价与研究中心（CDER）公布加速罕见病治愈（ARC）计划的组织安排。CDER称，ARC计划用于汇集专业能力和相关活动，为其罕见病工作提供战略概览与协调。该计划由CDER中心主任办公室、新药办公室和转化科学办公室共同领导，并由罕见病团队负责管理。现有报道仅说明上述组织架构与职责，未提供计划启动时间、具体项目、实施节点或新增成果。目前公开信息显示，ARC计划通过多个办公室共同领导和专门团队管理，聚焦罕见病工作的整体协调。
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最新进展10月23日 03:43
FDA公布ARC计划由三个办公室共同领导、罕见病团队管理。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- FDA DrugsFDA CDER 加速罕见病治愈（ARC）计划
FDA CDER 通过 ARC 计划汇集专业能力和相关活动，为其罕见病工作提供战略概览与协调。该计划由中心主任办公室、新药办公室和转化科学办公室共同领导，并由罕见病团队负责管理。
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