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CRISPR-Cas12a实现曼氏血吸虫稳定转基因
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事件综述
2026年10月9日报道，研究者在曼氏血吸虫中利用CRISPR-Cas12a对卵细胞系进行RNP编辑，于GSH1安全港位点实现同源定向插入，获得染色体水平的稳定整合并可跨代遗传。报告基因EGFP由曼氏血吸虫ubiquitin启动子驱动；电转肝源卵后，经螺类与仓鼠感染循环，在成虫阶段均可观察到EGFP阳性信号。在同一流程下，Cas9的编辑效率低于Cas12a。论文发表于Science Advances，DOI：10.1126/sciadv.aeh0455。该事件此前尚无其他报道记录，目前为单一来源进展。
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最新进展10月9日 21:16
CRISPR-Cas12a编辑曼氏血吸虫卵，在GSH1位点实现稳定染色体整合与EGFP跨代表达。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- 顶刊论文（社媒热度）精选CRISPR-Cas12a 编辑曼氏血吸虫卵实现稳定染色体整合
研究者在曼氏血吸虫中用 CRISPR-Cas12a 对卵细胞系进行 RNP 编辑，在 GSH1 安全港位点实现同源定向插入并获得染色体水平的稳定整合与跨代遗传。以 EGFP 为报告基因、由曼氏血吸虫 ubiquitin 启动子驱动，电转肝源卵后经螺类与仓鼠感染循环均可观察到 EGFP 阳性成虫；同一流程下 Cas9 编辑效率低于 Cas12a。DOI: 10.1126/sciadv.aeh0455
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