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FDA首次基于MRD阴性批准骨髓瘤药物iberdomide
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事件综述
2026年10月1日，FDA批准iberdomide用于多发性骨髓瘤，以MRD（微小残留病）阴性作为主要临床终点，这是FDA首次基于MRD阴性结果批准骨髓瘤药物。iberdomide属于新一代cereblon E3泛素连接酶调节剂（靶向蛋白降解剂），通过调节cereblon E3泛素连接酶活性实现对靶蛋白的降解。报道同时指出，同一靶点已有多个效力更强的分子进入临床开发。
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最新进展10月1日 08:00
iberdomide以MRD阴性作为主要终点获FDA批准用于多发性骨髓瘤，同靶点更强分子已进入临床开发。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- Cancer Discovery精选iberdomide 以 MRD 阴性作为主要终点获 FDA 批准
FDA 批准 iberdomide 用于多发性骨髓瘤，以 MRD 阴性作为主要终点。该药属于新一代 cereblon E3 泛素连接酶调节剂（靶向蛋白降解剂），同靶点已有多个效力更强的分子进入临床开发。
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