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RIKEN利用癌细胞内源CO原位合成抗癌药
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事件综述
理化学研究所（RIKEN）研究团队在《自然·通讯》发表概念验证研究，开发出一种利用癌细胞内源性一氧化碳（CO）原位合成抗癌药物的策略。研究人员设计了白蛋白-钯环复合物，该复合物可进入癌细胞内部。利用癌细胞代谢特征中过量产生的一氧化碳作为触发剂，催化生成具有细胞毒性的苯并吡啶酮药物分子。实验在肝癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌等多种癌细胞系中均检测到药物产物，而在正常细胞系中未检测到产物。研究还表明，血液中的一氧化碳因与血红蛋白结合，不会触发该反应，提示了体内给药的安全性窗口。目前该研究处于细胞实验阶段，下一步计划进入动物模型进行验证。DOI: 10.1038/s41467-026-77616-8。
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最新进展10月23日 21:40
发表概念验证研究，细胞实验证实内源CO触发药物合成，拟进动物模型验证。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 监管与产业动态RIKEN 研究利用癌细胞内源性一氧化碳原位合成抗癌药物
RIKEN 研究人员在 Nature Communications 发表概念验证研究，设计白蛋白-钯环复合物进入癌细胞后，利用癌细胞过量产生的一氧化碳催化生成细胞毒性苯并吡啶酮，在肝、宫颈、乳腺、肺癌细胞系中检测到药物产物，而正常细胞系无产物；血液中一氧化碳因结合血红蛋白未触发反应，下一步将进入动物模型验证。DOI: 10.1038/s41467-026-77616-8
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