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FDA批准atezolizumab用于dMMR结肠癌辅助治疗
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事件综述
2026年10月8日，FDA批准atezolizumab（商品名Tecentriq，由Genentech生产）与氟尿嘧啶、奥沙利铂联合化疗方案，用于dMMR（错配修复缺陷）III期结肠癌成人患者以及2岁以上儿童患者的术后辅助治疗。同日，皮下制剂Tecentriq Hybreza也获批准，用于12岁及以上、体重不低于40公斤的同类患者。两项批准均在10月8日当日作出，覆盖了不同年龄段dMMR III期结肠癌患者的术后辅助治疗需求。
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10月9日
- FDA Drugs精选FDA 批准 atezolizumab 联合化疗用于 dMMR III 期结肠癌辅助治疗
2026 年 10 月 8 日，FDA 批准 atezolizumab（Tecentriq，Genentech）与氟尿嘧啶、奥沙利铂联合，用于 dMMR III 期结肠癌成人和 2 岁以上儿童患者的术后辅助治疗；同日批准的皮下制剂 Tecentriq Hybreza 用于 12 岁及以上、体重≥40 kg 的同类患者。
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