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坦康阿妥塔单抗（IBI343）I期临床研究深度解读：为何能兼顾疗效与安全性
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报道摘要
坦康阿妥塔单抗（IBI343）的药代动力学及有效性与安全性成为深度解析主题，但所给正文未披露具体参数或结果。该药是靶向CLDN18.2的全人源化抗体偶联药物，经位点特异性糖基化偶联技术，以可裂解连接子偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂依喜替康，DAR稳定在4左右。
摘自 中文产业新闻
事件进展
2 个进展
- 10月22日 20:01 · 1 篇报道坦康阿妥塔单抗（IBI343）I期临床研究深度解读：为何能兼顾疗效与安全性中文产业新闻 · 坦康阿妥塔单抗（IBI343）I期胃癌研究解析疗效与安全性
- 10月21日 20:00 · 1 篇报道胃来可期：深度解析坦康阿妥塔单抗（IBI343）的药代动力学结果，理解有效性和安全性“鱼和熊掌可以兼得”背后的故事中文产业新闻 · 胃来可期：深度解析坦康阿妥塔单抗（IBI343）的药代动力学结果，理解有效性和安全性“鱼和熊掌可以兼得”背后的故事
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 中文产业新闻坦康阿妥塔单抗（IBI343）I期胃癌研究解析疗效与安全性
坦康阿妥塔单抗（IBI343）I期研究纳入116例胃或胃食管结合部腺癌患者，CLDN18.2阳性可评估患者在6 mg/kg和8 mg/kg下的确认ORR分别为32.3%和47.1%。
10月21日
- 中文产业新闻胃来可期：深度解析坦康阿妥塔单抗（IBI343）的药代动力学结果，理解有效性和安全性“鱼和熊掌可以兼得”背后的故事
坦康阿妥塔单抗（IBI343）的药代动力学及有效性与安全性成为深度解析主题，但所给正文未披露具体参数或结果。该药是靶向CLDN18.2的全人源化抗体偶联药物，经位点特异性糖基化偶联技术，以可裂解连接子偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂依喜替康，DAR稳定在4左右。
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当前热度 3·可比范围峰值 10（10月22日 21:00）·近 24 小时可比范围变化 -51%·当前参与者 1
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