热点事件持续更新
工程化人源AGO2开发C-to-U RNA碱基编辑器ALTER
1 篇报道1 个报道来源12 小时前更新
先了解这件事
事件综述
2026年10月20日，Nature Biotechnology发表研究，报道研究人员将人源AGO2与APOBEC3A融合，并设计可诱导RNA成环的向导序列，开发出C-to-U RNA碱基编辑器ALTER。ALTER-4在EGFP Y66H报告系统以及PPIB、SMARCA4、ACTB、TYMS等内源靶点上表现出与dCas13衍生的RESCUE-S和CURE-N相当或更高的编辑活性。研究还发现，通过下调转染剂量可使脱靶编辑降低约25倍。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月20日 08:00
ALTER-4在内源靶点上编辑活性不亚于dCas13衍生编辑器，降低剂量可减少脱靶约25倍。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- Nature精选工程化人源 AGO2 用于靶向 C-to-U RNA 碱基编辑
研究团队将人源 AGO2 与 APOBEC3A 融合并设计诱导 RNA 成环的向导序列，开发出 C-to-U RNA 碱基编辑器 ALTER。ALTER-4 在 EGFP Y66H 报告系统与 PPIB、SMARCA4、ACTB、TYMS 等内源靶点上的编辑活性与 dCas13 衍生的 RESCUE-S 和 CURE-N 相当或更高，下调转染剂量可使脱靶编辑降低约 25 倍。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 7·热度峰值 10（10月20日 08:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。