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君赛生物TIL疗法诺吉仑赛拟纳入CDE优先审评
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事件综述
2026年10月8日，据中文产业新闻报道，君赛生物自主研发的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法诺吉仑赛注射液拟纳入CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）优先审评程序，拟用于既往接受过至少两种系统治疗（含PD-1抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者。报道原文称其为国内首个TIL疗法。目前该事件仅此一篇报道，尚无后续官方公告或审批进展披露。
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最新进展10月8日 19:40
君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液拟纳入CDE优先审评，用于经治转移性黑色素瘤。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 中文产业新闻君赛生物诺吉仑赛注射液拟纳入CDE优先审评，治疗经治转移性黑色素瘤
君赛生物自主研发的TIL疗法诺吉仑赛注射液拟纳入CDE优先审评，用于既往接受过至少两种系统治疗（含PD-1抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者，原文称其为国内首个TIL疗法。
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