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Nature发表免疫多组学图谱解析非编码变异致病机制
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事件综述
最新报道（2026年10月2日）称，一项千人免疫多组学研究对1,108名芬兰人约1000万个外周血单个核细胞同时进行snATAC-seq和snRNA-seq双组学分析，识别51,083个顺式eQTL、338,100个顺式染色质可及性QTL、11.9万余个推定致病变异及59.3万余条peak-gene链接，用于解析非编码变异致病的染色质—表达级联机制。需注意，事件原标题称"万人"规模，最新报道明确样本量为1,108人，实际为千人规模，两者表述不一致。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月2日 18:29
千人免疫多组学图谱发表，识别逾38万QTL及59万余条peak-gene链接。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- 顶刊论文（社媒热度）精选千人免疫多组学图谱解析非编码变异致病的染色质—表达级联
研究对 1,108 名芬兰人的约 1000 万个外周血单个核细胞同时进行 snATAC-seq 和 snRNA-seq，识别 51,083 个顺式 eQTL、338,100 个顺式染色质可及性 QTL、11.9 万余个推定致病变异及 59.3 万余条 peak-gene 链接。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。