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中山大学登记MRG003联合Pucotenlimab治LA NSCLC 2期试验
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先了解这件事
事件综述
2026年10月20日，中山大学在临床试验登记平台完成了一项前瞻性、单臂2期试验（NCT07882940）的首次登记。该试验计划入组24例不可切除局部晚期非小细胞肺癌（LA NSCLC）患者，主要目的是评估Becotatug Vedotin（MRG003）联合pucotenlimab与铂类诱导治疗后，序贯根治性同步放化疗（CCRT）的疗效与安全性。试验拟于2026年11月15日启动入组，截至登记时状态为"尚未招募"。该试验由中山大学发起，目前尚无后续入组或疗效数据的相关报道。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月20日 20:00
中山大学NCT07882940试验完成首次登记，拟于2026年11月15日启动入组。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 临床试验登记Becotatug Vedotin 联合 pucotenlimab 与铂类诱导、序贯 CCRT 治疗不可切除局部晚期 NSCLC——中山大学 2 期单臂试验（NCT07882940）
中山大学发起的 NCT07882940 是一项前瞻性、单臂 2 期试验，计划入组 24 例不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者，评估 Becotatug Vedotin（MRG003）联合 pucotenlimab 与铂类诱导治疗、序贯根治性同步放化疗的疗效。试验 2026-10-20 完成首次登记，拟于 2026-11-15 启动入组，状态为尚未招募。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月20日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。