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VASSPR试验：脓毒性休克加压素阈值策略未改善28天死亡率
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事件综述
2026年10月15日，顶刊论文发布了VASSPR试验结果。该试验在13家医院纳入3959例脓毒性休克患者，采用医院层面随机化，比较加压素启动的低剂量阈值策略（去甲肾上腺素0.1 µg/kg/min时启动）与高剂量阈值策略（0.4 µg/kg/min时启动）的效果。结果显示，两组28天死亡率分别为31.8%和33.0%，调整后比值比为0.98（95% CI 0.87–1.06，P=.62），差异无统计学意义。肾脏替代治疗免费天数这一次要终点在两组间同样无显著差异。试验表明，在脓毒性休克患者中，更早以更低去甲肾上腺素剂量阈值启动加压素，并未能进一步降低28天死亡率。
由模型根据报道生成 · 44 分钟前更新
最新进展10月15日 00:41
VASSPR试验显示脓毒性休克患者以0.1与0.4 µg/kg/min为阈值启动加压素，28天死亡率无显著差异。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月15日
- 顶刊论文（社媒热度）精选VASSPR试验：脓毒性休克患者在不同加压素启动阈值间28天死亡率无显著差异
VASSPR试验在13家医院纳入3959例脓毒性休克患者，比较加压素启动的低剂量阈值策略（去甲肾上腺素0.1 µg/kg/min）与高剂量阈值策略（0.4 µg/kg/min）的医院层面效果，28天死亡率分别为31.8%和33.0%（调整后比值比0.98，95% CI 0.87–1.06，P=.62），肾脏替代治疗免费天数亦无显著差异。
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