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Apothecary召回22批复方替尔泊肽
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事件综述
2026年9月，GLP-1复方药企Apothecary Pharma通知FDA，称无法明确保证仿制版Zepbound的安全性，涉及22批复方替尔泊肽，相关批次的超用日期为10月8日至11月26日。公司随后自愿召回上述产品，FDA将其列为Class II召回，指出使用该复方药物可能导致暂时或可逆的不良健康后果，严重后果发生的概率较低。
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最新进展10月22日 23:50
Apothecary Pharma已自愿召回22批复方替尔泊肽。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- BioPharma DiveGLP-1 复方药企 Apothecary Pharma 召回仿制版 Zepbound
Apothecary Pharma 因无法明确保证安全性，自愿召回其仿制版 Zepbound，范围涵盖 22 批复方 tirzepatide。该公司在 9 月通知 FDA，涉及批次的超用日期为 10 月 8 日至 11 月 26 日；FDA 将召回列为 Class II，使用该复方药物可能导致暂时或可逆的不良健康后果，严重后果发生的概率较低。
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