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复旦登记腹膜间皮瘤双免疫联合抗血管生成试验
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事件综述
2026年10月23日，复旦大学申办的2期单臂多中心临床试验完成登记，试验编号为NCT07893340。该试验拟评估sintilimab联合ipilimumab N01及bevacizumab一线治疗不可切除晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效与安全性，计划入组19人，主要终点为无进展生存期（PFS）。登记时尚未招募，计划于2026年10月30日启动。
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最新进展10月23日 20:00
该试验已登记但尚未招募，拟于2026年10月30日启动。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 临床试验登记复旦大学申办的 NCT07893340 2期试验：sintilimab 联合 ipilimumab N01 与 bevacizumab 一线治疗不可切除晚期恶性腹膜间皮瘤
复旦大学登记 NCT07893340 2期单臂多中心试验，评估双免疫联合抗血管生成一线治疗不可切除晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效与安全性。方案采用 sintilimab 联合 ipilimumab N01 与 bevacizumab，计划入组19人，主要终点为PFS，尚未招募，拟于2026-10-30启动。
本事件热度走势
当前热度 8·可比范围峰值 10（10月23日 20:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
参与者计数1
热度走势
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