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OICR发表千例前列腺癌全基因组驱动变异图谱
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事件综述
2026年10月17日，OICR与哥本哈根大学联合团队在 Nature Communications 发表研究，对近 1000 例前列腺癌样本进行全基因组测序分析。核心发现包括：97% 的肿瘤至少携带一种已知或潜在致癌驱动变异；识别出与转移风险升高相关的四种基因组亚型；在非编码区发现涉及溶质载体基因（SLC）增强子的染色体重排事件；在不同祖源患者之间观察到驱动变异差异。该研究是目前规模较大的前列腺癌全基因组分析之一，旨在为该疾病的分子分型、风险分层及精准治疗提供参考依据。
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最新进展10月17日 00:20
OICR团队在 Nature Communications 发表近千例前列腺癌全基因组分析，识别四种与转移风险相关的亚型。报道时间线
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10月17日
- 监管与产业动态精选OICR 等团队在 Nature Communications 发表前列腺癌全基因组驱动变异图谱
OICR 与哥本哈根大学联合团队在 Nature Communications 发表研究，对近 1000 例前列腺癌样本进行全基因组测序分析，发现 97% 的肿瘤至少携带一种已知或潜在致癌驱动变异，并识别出与转移风险升高相关的四种基因组亚型。研究者还在非编码区发现涉及溶质载体基因增强子的染色体重排事件，并在不同祖源患者之间观察到驱动变异差异。
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