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疟原虫裂殖子分离平台建立
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事件综述
2026年10月23日，《Science Advances》发表恶性疟原虫研究。团队以PKG抑制剂ML10可逆抑制寄生虫逸出，实现分裂期裂殖体同步，并通过脂质体挤压快速释放裂殖子；回收率超过75%，所得裂殖子保持结构完整性和入侵能力。基于该平台，研究还发现抗体调理后的裂殖子可激活人NK细胞。论文DOI为10.1126/sciadv.aeh3417。报道对象为恶性疟原虫，与事件当前标题所称“间日疟原虫”不一致。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月23日 02:00
平台可同步释放并分离可入侵裂殖子，并用于揭示抗体依赖的NK细胞激活。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 顶刊论文（社媒热度）精选建立可入侵恶性疟原虫裂殖子获取平台并发现抗体依赖性NK细胞激活
研究建立了从离体培养中同步释放并分离具入侵能力的恶性疟原虫裂殖子的平台，且抗体调理后的裂殖子可激活人NK细胞。平台以PKG抑制剂ML10可逆抑制寄生虫逸出，在分裂期裂殖体阶段实现同步，再通过基于脂质体的挤压快速释放裂殖子；回收率超过75%，并保留结构完整性和入侵能力。论文发表于Science Advances，DOI：10.1126/sciadv.aeh3417。
本事件热度走势
当前热度 6·可比范围峰值 10（10月23日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
参与者计数1
热度走势
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