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Mark Cragg 解读激动型抗体 Fab 与 Fc 交联机制
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事件综述
2026年10月4日,南安普顿大学 Mark Cragg 在 GLOBAL IMMUNOTALKS 讲座中阐述激动型抗体的作用机制。他指出,与检查点阻断抗体不同,激动 CD40、4-1BB、OX40、GITR 等肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的抗体需要采用低亲和力 Fab 段,以避免高亲和力结合阻碍有效交联;其交联主要由抗体 Fc 段与活化型 FcγR 的结合所介导。Cragg 同时指出,目前在临床上成功转化的免疫调节抗体仍以检查点阻断类为主,激动型抗体的临床转化进展相对有限。
由模型根据报道生成 · 54 分钟前更新
最新进展10月4日 21:22
Mark Cragg 阐述激动型抗体需低亲和力 Fab,通过 Fc 与活化型 FcγR 交联以激活 TNF 受体超家族。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月4日
- 专家解读(YouTube)GLOBAL IMMUNOTALKS 讲座:Mark Cragg 解读激动型抗体的低亲和力 Fab 与 Fc 交联机制
南安普顿大学 Mark Cragg 在 GLOBAL IMMUNOTALKS 讲座中阐述:与检查点阻断抗体相反,激动 CD40、4-1BB、OX40、GITR 等 TNF 受体超家族成员的抗体需采用低亲和力 Fab 避免阻碍有效交联,交联主要由 Fc 与活化型 FcγR 结合。Cragg 指出,目前临床转化成功的免疫调节抗体以检查点阻断为主。
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