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HS-20093联合方案登记Ⅰ期试验
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事件综述
2026年10月23日，翰森制药登记一项Ⅰ期临床试验（NCT07892625），研究HS-20093联合ZG006治疗ES-SCLC。试验可采用联合或不联合adebrelimib的方案，主要评估安全性、耐受性、药代动力学及疗效。计划入组338人，截至报道时尚未开始招募。
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最新进展10月23日 20:00
Ⅰ期试验已登记，拟入组338人，目前尚未招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 临床试验登记HS-20093 联合 ZG006 治疗 ES-SCLC 的 I 期研究：可联合或不联合 adebrelimab
翰森制药登记 I 期试验 NCT07892625，研究 HS-20093 联合 ZG006 治疗 ES-SCLC。试验评估安全性、耐受性、药代动力学及疗效，可联合或不联合 adebrelimab。计划入组338人，目前尚未招募。
本事件热度走势
当前热度 8·可比范围峰值 10（10月23日 20:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
参与者计数1
热度走势
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