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BRAF黑色素瘤靶向耐药驱动纤毛生成并依赖谷氨酰胺/天冬氨酸代谢
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事件综述
2026年10月13日，bioRxiv Cancer Biology发布预印本研究。研究人员在BRAF黑色素瘤中建立体外与体内靶向治疗耐药（TTR）模型，发现耐药可诱导初级纤毛生成，且该过程是细胞应对联合治疗（CT）并存活所必需。机制层面，敲除IFT88（IFT88KO）以破坏纤毛形成后，谷氨酰胺与天冬氨酸代谢随之发生重编程。研究指出，这一分子机制可为克服BRAF黑色素瘤靶向治疗耐药提供新思路。
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最新进展10月13日 08:00
研究揭示BRAF黑色素瘤靶向耐药驱动初级纤毛生成，并依赖谷氨酰胺与天冬氨酸代谢重编程。报道时间线
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10月13日
- bioRxiv Cancer BiologyBRAF 黑色素瘤靶向治疗耐药驱动初级纤毛生成并依赖谷氨酰胺/天冬氨酸代谢
研究人员在 BRAF 黑色素瘤中建立体外与体内靶向治疗耐药（TTR）模型，发现耐药诱导初级纤毛生成，是细胞应对联合治疗（CT）并存活所必需。机制上，敲除 IFT88（IFT88KO）破坏纤毛形成后，谷氨酰胺与天冬氨酸代谢发生重编程。该分子机制可为克服靶向治疗耐药提供新思路。
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