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神经环路经WNT3A调控前列腺肿瘤生长
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事件综述
2026年10月24日，bioRxiv Cancer Biology发布小鼠研究，揭示下丘脑室旁核（PVN）—迷走神经背核（DMV）—盆神经节（MPG）多突触环路参与前列腺肿瘤生长调控。研究显示，PVN活动抑制肿瘤，DMV活动促进肿瘤；消融MPG后，DMV介导的促瘤效应消失。LMD联合Smart-seq2分析发现，在受上游神经控制且被肿瘤激活的MPG神经元中，Wnt3a表达增加。进一步中和MPG外植体释放的WNT3A后，外植体诱导的癌细胞增殖受到抑制。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月24日 08:00
小鼠研究显示PVN-DMV-MPG环路通过WNT3A影响前列腺肿瘤生长。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月24日
- bioRxiv Cancer Biology精选下丘脑室旁核—迷走神经背核—盆神经节多突触环路通过WNT3A调控前列腺肿瘤生长
小鼠研究发现PVN-DMV-MPG多突触环路调控前列腺肿瘤生长，PVN活动抑制肿瘤，DMV活动促进肿瘤。MPG消融使DMV介导的促瘤效应消失。LMD联合Smart-seq2显示，上游神经控制下受肿瘤支配且活化的MPG神经元中Wnt3a表达增加；中和MPG外植体释放的WNT3A后，外植体诱导的癌细胞增殖受到抑制。
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