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发现白血病中剂量约束依赖性突变
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报道摘要
在急性早幼粒细胞白血病中,转录因子EBF3基因存在复发性杂合功能缺失突变,看似是肿瘤抑制基因,但对白血病生存却至关重要。研究发现,PML::RARA融合癌蛋白通过p300依赖性内含子增强子激活EBF3表达,但EBF3过量又会抑制增殖;患者突变通过杂合失活将EBF3活性优化在两端适应性约束的区间内。p300抑制可通过将EBF3压制至存活阈值以下来利用此约束。
摘自 bioRxiv Cancer Biology
报道时间线
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9月30日
- bioRxiv Cancer Biology精选肿瘤抑制基因样突变标记白血病中剂量约束的依赖性
在急性早幼粒细胞白血病中,转录因子EBF3基因存在复发性杂合功能缺失突变,看似是肿瘤抑制基因,但对白血病生存却至关重要。研究发现,PML::RARA融合癌蛋白通过p300依赖性内含子增强子激活EBF3表达,但EBF3过量又会抑制增殖;患者突变通过杂合失活将EBF3活性优化在两端适应性约束的区间内。p300抑制可通过将EBF3压制至存活阈值以下来利用此约束。
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