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FORESEE试验报告转移性乳腺癌类器官药敏检测可行性结果
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事件综述
FORESEE 试验（NCT04450706）是一项前瞻性可行性研究，旨在评估患者来源类器官（PDO）药物敏感性检测联合基因组分析指导 HER2 阴性转移性乳腺癌治疗选择的可行性。2026 年 10 月 12 日发表于 medRxiv Oncology 的报告显示，试验共入组 15 例患者，其中 10 例活检肿瘤含量充足，但仅 4 例成功建立 PDO，成功率约 40%，未达到预设的主要终点（要求至少 46% 的患者获得临床可操作结果）。在 PDO 成功建立的病例中，药物敏感性结果均在 12 周内返回，并在 100% 的可评估病例中由医生据此指导后续治疗选择。整体而言，试验主要可行性终点未达成，但在成功建立类器官的患者中，PDO 药敏检测对临床治疗决策具有可操作价值。
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最新进展10月12日 08:00
FORESEE 试验结果公布：PDO 建立成功率约 40%，主要终点未达成，但成功病例均用于指导后续治疗。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- medRxiv Oncology精选FORESEE 试验：功能精准肿瘤学在 HER2 阴性转移性乳腺癌中的前瞻性可行性研究
FORESEE 试验（NCT04450706）评估患者来源类器官（PDO）药物检测联合基因组分析指导 HER2 阴性转移性乳腺癌治疗选择的可行性。15 例入组患者中，10 例活检肿瘤含量充足，仅 4 例成功建立 PDO（40%），主要终点未达成（预设至少 46% 患者获得临床可操作结果）。PDO 成功病例中药物敏感性结果均在 12 周内返回，医生在 100% 可评估病例中据此指导后续治疗。
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