FDA批准tucatinib联合方案用于HER2阳性乳腺癌维持治疗

2026年10月7日，FDA批准tucatinib（Tukysa，Seagen Inc.，辉瑞子公司）联合trastuzumab和pertuzumab，用于经诱导治疗后HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的维持治疗。此次批准将tucatinib的适应证从二线及以上治疗拓展至诱导治疗后的维持治疗阶段，为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

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