多组学揭示微卫星稳定型结直肠癌潜在治疗靶点

2026年10月22日，Cancer Cell发表Sadanandam等人的研究。报道最初称该团队通过多组学谱分析和患者来源模型，在微卫星稳定型（MSS）结直肠癌中鉴定出两个有前景的治疗靶点——focal adhesion kinase（FAK）和phosphoinositide-dependent kinase 1（PDK1）。后续报道补充了更多细节：研究整合约2000例MSS结直肠癌的多组学、单细胞及临床数据，涵盖约4500个多组学谱型和195,246个细胞/核，揭示复制应激、右半结肠肿瘤、谷氨酰分解及MYC-E2F表观遗传程序为关键生物学特征，并将靶点扩展为FAK、PDK1/2及蛋白酶体抑制联合曲美替尼（trametinib）。研究推动多组学发现从描述性分析迈向功能精准肿瘤学，为MSS结直肠癌的临床转化提供指导。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。