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T-DXd以HER2非依赖机制抑杀黑色素瘤PDX
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事件综述
2026年10月12日,bioRxiv Cancer Biology发表的研究报道了抗体偶联药物T-DXd在黑色素瘤中的潜在应用。报告指出,T-DXd在多种皮肤与葡萄膜黑色素瘤皮下患者来源异种移植(PDX)模型中均显示出抑瘤效果。研究进一步发现,ERBB2敲除的移植瘤对T-DXd的初始应答与亲本株相近,提示该药物的抑瘤活性并不依赖于HER2受体的表达。为解释这一现象,研究者在外源(细胞外)中检出了肿瘤来源的组织蛋白酶L(CTSL),由此提出T-DXd的linker切割和载荷释放可发生在肿瘤细胞外的假设。这一发现为T-DXd在HER2低表达或不表达肿瘤中的应用机制提供了新的解释。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月12日 08:00
研究显示T-DXd在皮肤与葡萄膜黑色素瘤PDX模型中呈HER2非依赖性抑瘤效果,并提示胞外酶切释放载荷机制。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月12日
- bioRxiv Cancer Biology精选T-DXd 通过 HER2 非依赖的载荷释放杀伤皮肤与葡萄膜黑色素瘤异种移植瘤
Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)在多种皮肤与葡萄膜黑色素瘤皮下 PDX 模型中均显示出抑瘤效果,且 ERBB2 敲除移植瘤的初始应答与亲本株相近,提示活性不依赖 HER2;研究者在外源检出肿瘤来源的 CTSL,提出 linker 切割和载荷释放可发生在肿瘤细胞外。
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