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Vanda暂停诺华来源VQW-765社恐III期开发
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事件综述
2026年10月15日,Vanda Pharmaceuticals宣布暂停社交焦虑障碍药物VQW-765的开发。VQW-765源自诺华,其三期研究VP-VQW-765-3201共入组546例患者,主要终点为社会压力测试中痛苦与紧张评分的降低。结果显示,VQW-765在女性亚组中未显著降低上述评分,主要终点未达。分析师将此次结果描述为"干净失败(clean miss)"。基于该结果,Vanda已决定暂停该药物的进一步开发工作。截至目前尚无后续临床或监管层面进展的报道。
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最新进展10月15日 21:19
VQW-765社恐III期主要终点未达,尤其女性亚组评分未显著降低,Vanda宣布暂停开发。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月15日
- BioSpace精选Vanda 暂停诺华来源的社交焦虑药物 VQW-765 开发,三期主要终点未达
Vanda Pharmaceuticals 暂停社交焦虑障碍药物 VQW-765 开发,三期研究 VP-VQW-765-3201(N=546)在女性亚组的社会压力测试中未显著降低痛苦与紧张评分,主要终点未达,分析师将其描述为干净失败(clean miss)。
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