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SLC25A28被鉴定为NER缺陷肿瘤合成致死靶点
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事件综述
2026年10月6日，bioRxiv癌症生物学板块预印本报道，研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9筛选，将SLC25A28鉴定为ERCC4等核苷酸切除修复（NER）通路缺陷肿瘤的合成致死依赖基因。该研究利用全基因组筛选手段系统性寻找NER缺陷肿瘤特异性的脆弱靶点，最终锁定线粒体转运蛋白SLC25A28。DepMap数据库中的基因依赖性数据进一步支持了SLC25A28与NER通路缺陷之间的合成致死相互作用，为靶向NER缺陷型肿瘤的精准治疗策略提供了新的候选靶点。目前该成果以预印本形式发布，后续是否经过同行评审及实验验证仍待进一步关注。
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报道时间线
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10月6日
- bioRxiv Cancer BiologySLC25A28 被鉴定为核苷酸切除修复缺陷肿瘤的合成致死靶点
SLC25A28 被全基因组 CRISPR-Cas9 筛选鉴定为 ERCC4 等核苷酸切除修复（NER）通路缺陷肿瘤的合成致死依赖，DepMap 依赖性数据支持该相互作用。
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